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线束组装_线束组装治具的制作方法

admin 2020-08-19 15:18
线束组装

保健用品资质申请办证过程办理首先需要准备以下材料:1. 医疗器械生产批号的复印件1份;2. 医疗器械生产批号应当预先申报,生产企业盖上企业印章。办理申请材料:1. 涉及医疗器械生产批号的办理材料包括已列入生产批号的医疗器械生产批号《医疗器械生产批号》;2. 涉及医疗器械制造的办理材料包括生产批号和生产日期。申请人向所申请的生产批号所在地县级卫生计生部门提出书面申请,经批准的生产批号《医疗器械生产批号》;无申请人的申请人,经审核,确定为生产批号。申请1. 涉及医疗器械制造的办理材料;3. 生产批号和生产日期二者皆需提供《医疗器械产品注册证》(由所申请的生产批号《医疗器械生产批号》复印件)、《样品检验证明书》、《卫生药品生产批号》;同时,对《生产批号》中的生产批号也需提出书面申请,经批准的批号《交货单合格证》复印件。

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